Para o que é indicado: RenehaVis é indicado para viscossuplementação com melhora das propriedades reológicas sinoviais, aliviando a dor e a rigidez articualr em pacientes com osteoartrite do joelho. Como funciona: O desempenho de RenehaVis deve-se a sua biocompatibilidade e as suas propriedades físico-químicas. O hialuronato de sódio LMW e HMW contido em RenehaVis é um biopolímero composto por unidades repetidas de dissacarídeos de N-acetilglucosamina e ácido glucurônico e, embora seja biossintetizado pela bactéria Streptococcus equi, verificou-se ser idêntico ao hiauronato de sódio encontrado no corpo humano. RenehaVis suplementa o ácdo hialurônico endógeno encontrado naturalmente na sinóvia, porém consumido pelas alterações degenerativas e traumáticas, características das articuações sinoviais acometidas por osteoartrite. Como utilizar: A injeção intra-articular de RenehaVis deve ser exclusivamente realizada por um profissional de saúde capacitado para essa técnica. Recomenda-se limpar a pele no local a ser realizada a injeção com antisséptico e deixar secar antes da sua administração. Deve-se aspirar qualquer derrame articular existente antes da aplicação de RenehaVis. Seringa: Os conteúdos das seringas são estéreis e devem ser injetados mediante uso de agulha estéril de tamanho apropriado (recomenda-se a utilização de agulha de calibre 25). A seringa está equipada com um adaptador tipo Luer Lock (6 %). Eliminar a seringa e a agulha após a utilização única. Os materiais perfurocortantes devem ser descartados separadamente, no local de sua geração, imediatamente após o uso ou necessidade de descarte, em recipientes rígidos, resistentes à punctura, ruptura e vazamento, com tampa, devidamente identificados, atendendo aos parâmetros referenciados na norma NBR13853/97 da ABNT, sendo expressamente proibido o esvaziamento desses recipientes para o seu reaproveitamento. As agulhas descartáveis devem ser desprezadas juntamente com as seringas, quando descartáveis, sendo proibido reencapá-las ou proceder a sua retirada manualmente (RDC 306/04). Posologia: A dosagem recomendada é de uma injeção no espaço da articulação afetada, uma vez por semana, durante até três semanas, de acordo com a gravidade da osteoartrite do joelho acometido. Contra-indicação: Pacientes com sensibilidade conhecida ao hialuronato de sódio. Não injetar RenehaVis se a área de aplicação estiver infeccionada ou se houver evidência de doença da pele. Composição: RenehaVis é composto por duas soluções límpidas, estéreis de hialuronato de sódio em um tampão fosfato salino, quetidas em uma seringa previamente preenchida de câmara dupla para aplicação única, intra articular no espaço sinovial da articulação. RenehaVis é apresentado em seringa de vidro previamente preenchida, descartável e pronta para o uso, contendo: Câmara 1: Hialuronato de sódio de Baixo Peso Molecular (Low Molecular Weight - LMW) 0,7 mL de hialuronato de sódio estéril a 2,2%, peso molecular de 1 x 106 Da. Câmara 2: Hialuronato de sódio de Alto Peso Molecular (High Molecular Weight - HMW) 0,7 mL de hialuronato de sódio estéril a 1,0%, peso molecular de 2 x 106 Da. RenehaVis 0,7 mL LMW e 0,7 ml HMW é esterilizado por calor úmido na fase final. A seringa é acondicionada em blíster e depois em cartucho. Composição: Hialuronato de sódio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico di-hidratado, fosfato de sódio monobásico di-hidratado e água para injetáveis. Armazenamento: RenehaVis deve ser conservado entre 2°C a 25°C, protegido da luz. Não congelar. As seringas preenchidas RenehaVis foram esterilizadas por calor úmido em fase final. Produto estéril: Esterilizado por calor úmido. Proibido reprocessar: Produto de uso único. Não reutilizar.