Vidaza é indicado para o tratamento de pacientes com Síndrome Mielodisplásica dos subtipos anemia refratária com excesso de blastos, a leucemia mielóide aguda com 20 – 30% de blastos na medula óssea com displasia multilinhagem de acordo com a classificação OMS, e leucemia mielomonocítica crônica.

Como utilizar:
Primeiro Ciclo de Tratamento: A dose inicial recomendada para o primeiro ciclo de tratamento, para todos os pacientes, independentemente dos valores laboratoriais hematológicos basais, é de 75 mg/m2 por via subcutânea diariamente, durante sete dias. Os pacientes devem ser pré-medicados para náusea e vômitos. Ciclos Subseqüentes de Tratamento: Os ciclos podem ser repetidos a cada quatro semanas. A dose pode ser aumentada para 100 mg/m2 se nenhum efeito benéfico for observado após dois ciclos de tratamento e se nenhuma toxicidade que não seja náusea e vômito ocorrer. É recomendado que os pacientes sejam tratados por um mínimo de 4 a 6 ciclos. Porém, resposta completa ou parcial pode requerer mais que 4 ciclos de tratamento. Preparação de Vidaza: por ser uma droga citotóxica, a manipulação e preparação de suspensões de Vidaza devem ser realizadas com todo o cuidado. Se Vidaza reconstituído entrar em contato com a pele lave muito bem com água e sabão imediatamente, e se entrar em contato com membranas mucosas enxágüe muito bem com água. Utilize o medicamento conforme as orientações dadas pelo seu médico. Consulte seu médico em caso de dúvidas e esclarecimentos.

Contra-indicação:
Vidaza é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida a azacitidina ou manitol e em pacientes com tumores hepáticos malignos avançados.

Composição:
Cada frasco ampola contém: 100 mg de azacitidina e 100 mg de manitol como excipiente.

Armazenamento:
Os frascos não reconstituídos devem ser armazenados em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC).