É indicado para pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática de origem imune que foram tratados previamente com corticosteroides, imunoglobulinas ou tiveram o baço retirado, mas não responderam ao tratamento e que apresentam risco aumentado de sangramento e hemorragia. Também é indicado para pacientes com Anemia Aplásica Severa (AAS) adquirida.

Como utilizar:
Administração oral. Deve ser ingerido pelo menos duas horas antes ou quatro horas depois de quaisquer produtos, como antiácidos (remédios para digestão/estômago), laticínios (leite, queijos, manteiga) ou suplementos minerais, que contenham cátions polivalentes (por exemplo: alumínio, cálcio, ferro, magnésio, selênio e zinco). Revolade® pode ser ingerido com alimentos que contém pouco (<50 mg) ou, de preferência, nenhum cálcio.

Contra-indicação:
É indicado para pacientes adultos (>18 anos) e pediátricos acima de 6 anos. É contra indicado para pacientes com problemas no fígado (médico vai avaliar caso a caso), problemas nos rins (fazer exames de sangue e urina, por exemplo, testando creatinina sérica e/ou análise de urina, com frequência). São limitados os dados existentes sobre o uso de Revolade® em indivíduos com 65 anos ou mais. Deve-se ter precaução nestes pacientes. Não é recomendado para crianças com baixa contagem sanguínea causada por anemia aplásica severa (AAS) quando outros medicamentos para o tratamento da AAS não apresentaram o resultado esperado. Não use Revolade® se você for alérgico ao eltrombopague ou a qualquer componente da fórmula.

Composição:
Cada comprimido revestido de Revolade® 25 mg contém: 25 mg de eltrombopague como ácido livre equivalente a 31,9 mg de eltrombopague olamina. Excipientes: celulose microcristalina, povidona k30, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, manitol, água purificada, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol 400, polissorbato 80.

Armazenamento:
Mantenha o produto na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).