Kadcyla foi desenvolvido para ser utilizado sozinho no tratamento de câncer de mama com receptores positivos para proteína HER2, quando existem metástases ou é avançado sem indicação de cirurgia. Além disso, para receber este medicamento, você deve ter recebido antes tratamento com trastuzumabe e um taxano (que são outros medicamentos contra o câncer).

Como utilizar:
Kadcyla deve ser aplicado sob a supervisão de um profissional de saúde com experiência no tratamento de pacientes com câncer. Kadcyla precisa ser aplicado com técnica asséptica. Devem ser usados os procedimentos adequados para preparação de quimioterápicos. O profissional da saúde saberá como preparar o medicamento. Kadcyla precisa ser reconstituído e diluído por um profissional de saúde e administrado em infusão intravenosa (na veia). Não pode ser aplicado em injeção intravenosa direta ou em bolus.

Contraindicação:
Uso adulto.
Kadcyla pode provocar: Toxicidade pulmonar, Hepatotoxicidade, Disfunção do ventrículo esquerdo, Reações relacionadas à infusão, Reações de hipersensibilidade (alergia), Hemorragia, Trombocitopenia, Neurotoxicidade, Extravasamento, Insuficiência dos rins, Insuficiência do fígado. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas. Avise imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.

Composição:
Cada frasco-ampola de uso único contém 100 mg: Pó liofilizado de trastuzumabe entansina para solução injetável, destinado a veicular 5 mL (20 mg/mL). para infusão via intravenosa após reconstituição e diluição. Excipientes: Sacarose, ácido succínico, hidróxido de sódio e polissorbato 20.