IMBRUVICA 140MG C/90 CAPS GEL DURA

Para o que é indicado:
Imbruvica é indicado para tratar os seguintes cânceres do sangue em adultos: Linfoma de Célula do Manto (LCM), um tipo de câncer que afeta os linfonodos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe. Leucemia linfocítica crônica (LLC), incluindo Linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC): câncer causado por um tipo de célula branca chamada linfócito, o qual se multiplica desordenadamente no sangue e/ou nos linfonodos. Macroglobulinemia de Waldenström, um tipo de câncer que afeta as células brancas do sangue chamadas linfócitos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior. Em combinação com rituximabe, é indicado para o tratamento de pacientes com Macroglobulinemia de Waldenström que não foram tratados anteriormente ou que receberam no mínimo um tratamento. Linfoma de Zona Marginal (LZM), um tipo de câncer que afeta as células brancas do sangue, chamadas de linfócitos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe. Doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc), uma condição em que as células transplantadas de outra pessoa (o doador) atacam o corpo (o hospedeiro) causando danos aos órgãos.
Como funciona:
Imbruvica funciona bloqueando uma proteína no corpo que ajuda as células do câncer a viver e crescer. Esta proteína é chamada de tirosina quinase de Bruton (BKT). Através do bloqueio desta proteína, Imbruvica pode ajudar a matar e reduzir o número de células cancerosas e pode também retardar a disseminação do câncer. O tempo mediano para a resposta inicial ao tratamento foi de 1,8 meses, variando de 1,4 meses a 12,2 meses em LLC/LLPC e de 1,9 meses, variando de 1,4 a 13,7 meses em LCM.
Como utilizar:
Tome Imbruvica exatamente conforme foi prescrito por seu médico ou profissional de saúde. Não altere sua dose ou pare de tomar Imbruvica até que seu médico o oriente a fazê-lo. As cápsulas devem ser engolidas inteiras com um copo de água. Não quebre, mastigue ou abra as cápsulas. Tome as cápsulas de Imbruvica no mesmo horário do dia. Imbruvica pode ser tomado antes ou após uma refeição.
Linfoma de célula do manto (LCM) ou Linfoma de Zona Marginal (LZM): A dose recomendada é de quatro cápsulas (560 mg) via oral uma vez ao dia.
Leucemia linfocítica crônica/Linfoma linfocítico de pequenas células ou Doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc) Monoterapia: A dose recomendada é de três cápsulas (420 mg) via oral uma vez ao dia.
Combinação: A dose recomendada para LLC/LLPC é de 420 mg (três cápsulas de 140 mg) uma vez ao dia, em combinação com rituximabe e com bendamustina. O seu médico irá te orientar a frequência do seu tratamento combinado.
Macroglobulinemia de Waldenström (MW):
Monoterapia: A dose recomendada para MW é de 420 mg (três cápsulas de 140 mg) uma vez ao dia, até a progressão da doença ou até não mais tolerado pelo paciente.
Combinação: Em combinação, a dose recomendada para MW é de 420 mg (três cápsulas de 140 mg) uma vez ao dia, até a progressão da doença ou até não mais tolerado pelo paciente. O rituximabe é uma droga intravenosa, e, nessa combinação, deve ser usada na dose de 375 mg/m2 de superfície corpórea, semanalmente por 4 semanas consecutivas (semanas 1-4); após um intervalo de 3 meses, novo ciclo de rituximabe deve ser feito, semanalmente por mais 4 semanas consecutivas (semanas 17-20). Para mais informações referentes ao rituximabe, veja a bula deste produto.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Contra-indicação:
Imbruvica é contraindicado se você for alérgico (hipersensibilidade) ao ibrutinibe ou a quaisquer dos ingredientes de sua composição. Se você não tiver certeza disso, fale com seu médico antes de tomar Imbruvica. Se você apresentar quaisquer sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar ou inchaço no seu rosto, sua língua ou garganta), durante o tratamento com Imbruvica, procure socorro médico imediatamente.
Composição:
Cada cápsula gelatinosa dura contém 140 mg de ibrutinibe.
Excipientes: croscarmelose sódica, estearato de magnésio, celulose microcristalina, laurilsulfato de sódio, gelatina e dióxido de titânio.
Armazenamento:
Imbruvica deve ser conservado em temperatura ambiente, entre 15 e 30°C.