DIU KYLEENA 19,5MG CX C/1

Para o que é indicado:
KyleenaTM (levonorgestrel) é indicado para contracepção (prevenção de gravidez) por até 5 anos.
Como funciona:
KyleenaTM (levonorgestrel) é um sistema intrauterino (SIU) em forma de T que, após a inserção, libera aos poucos uma pequena quantidade do hormônio levonorgestrel dentro do útero. Desta forma, o mecanismo de ação de KyleenaTM é principalmente local, ou seja, dentro do útero, e somente pequenas quantidades de hormônio passam para corrente sanguínea.
Qual é a sua eficácia? KyleenaTM apresenta uma taxa de falha de aproximadamente 0,2% no primeiro ano, ou seja, cerca de 2 em 1.000 mulheres que utilizam corretamente KyleenaTM ficam grávidas durante o primeiro ano de uso, e uma taxa de falha cumulativa de aproximadamente 1,4% em 5 anos, ou seja, cerca de 15 em 1.000 mulheres que utilizam corretamente KyleenaTM ficam grávidas durante os 5 anos de uso. O índice de falha também inclui as gestações devido a expulsões e perfurações não detectadas.
Como utilizar:
Quando KyleenaTM (levonorgestrel) deve ser inserido:
KyleenaTM pode ser inserido no período de 7 dias a partir do início do sangramento menstrual. Nesse caso, não é necessário utilizar nenhum método contraceptivo de barreira adicional. É possível inseri-lo em qualquer momento do ciclo menstrual, se houver certeza de que você não esteja grávida. Informe seu médico se você teve relação sexual sem proteção desde seu último ciclo menstrual. Se KyleenaTM for inserido mais de 7 dias após o início do sangramento menstrual, utilize um método de barreira como preservativo ou diafragma ou se abstenha de relações sexuais pelos próximos 7 dias. KyleenaTM não pode ser utilizado como contraceptivo de emergência. O SIU também pode ser inserido imediatamente após abortamento de primeiro trimestre, contanto que não existam infecções genitais. Depois do parto, o SIU deve ser inserido somente após o útero retornar ao seu tamanho normal e não deve ser inserido antes de 6 semanas após o parto. KyleenaTM pode ser substituído por um novo SIU em qualquer momento de um ciclo menstrual.
Como KyleenaTM (levonorgestrel) é inserido:
Após exame ginecológico, um instrumento chamado espéculo é inserido na vagina e é utilizada uma solução asséptica para limpar o colo do útero. O SIU é inserido no útero por meio de um tubo de plástico fino e flexível (tubo de inserção). Pode ser aplicada anestesia local no colo do útero antes da inserção.
Algumas mulheres podem sentir dor e tontura durante ou após a inserção. Se isto não passar em meia hora, estando a usuária em posição de repouso, KyleenaTM pode não estar posicionado corretamente. Seu médico irá examiná-la para verificar se KyleenaTM deve ser removido ou substituído.
Você pode apresentar algum sangramento e/ou dor durante ou logo após a inserção. Após a inserção, você pode receber do seu médico um cartão de lembrete da paciente para exames de acompanhamento. Traga este cartão com você a cada consulta agendada.
Contra-indicação:
KyleenaTM é contraindicado: Se você está grávida ou suspeita de estar; Se você tem doença inflamatória pélvica atual ou recorrente (infecção nos órgãos reprodutores femininos); Se você tem condições associadas com aumento de susceptibilidade a infecções pélvicas; Se você tem infecção no trato genital inferior (infecção na vagina ou colo do útero) que não foi tratada; Se você teve infecção no útero após parto ou abortamento ocorrido durante os últimos 3 meses; Se você tem anormalidades celulares no colo do útero; Se você tem ocorrência ou suspeita de câncer do colo do útero ou no útero; Se você tem tumores que dependem do hormônio progestógeno para se desenvolver; Se você tem sangramento uterino anormal não-diagnosticado; Se você tem anormalidade no colo do útero ou no útero, incluindo leiomiomas (miomas), que cause deformação da cavidade uterina; Se você tem doença hepática (do fígado) ou tumor hepático (do fígado); Se você tem hipersensibilidade (alergia) ao levonorgestrel ou a qualquer componente de KyleenaTM.
Composição:
Cada SIU contém 19,5 mg de levonorgestrel.
Excipientes: núcleo de elastômero de polidimetilsiloxano, sílica de enchimento de elastômero de polidimetilsiloxano, estrutura em T, fios de remoção e anel de prata.
Armazenamento:
O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C. Como o produto é estéril, a embalagem só deve ser aberta pelo médico no momento da inserção.