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O Acetato de Abiraterona, administrado em conjunto com prednisona ou prednisolona, é indicado para:
Pacientes com câncer de próstata metastático que apresentem poucos ou nenhum sintoma e que não responderam à terapia de privação de androgênios (um tipo de tratamento hormonal);
Pacientes com câncer de próstata que se espalhou para outras regiões do corpo e que já foram tratados anteriormente com quimioterapia à base de docetaxel.
Além disso, quando associado à prednisona e a uma terapia de supressão androgênica (como agonistas de hormônio liberador de gonadotrofina ou castração cirúrgica), o acetato de abiraterona é indicado para:
Pacientes com diagnóstico recente de câncer de próstata metastático de alto risco, que ainda não receberam tratamento hormonal (mHNPC), ou que estejam em tratamento hormonal há até três meses e continuam respondendo positivamente (mHSPC).
Armazenamento
O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C.
Contraindicações
O uso do acetato de abiraterona é contraindicado em casos de:
Gravidez confirmada ou suspeita;
Alergia à substância ativa ou a qualquer um dos componentes da fórmula;
Insuficiência hepática grave.
Possíveis reações adversas e efeitos colaterais
Distúrbios gerais: inchaço em mãos, tornozelos ou pés;
Metabolismo e nutrição: queda nos níveis de potássio no sangue;
Infecções: infecção do trato urinário;
Sistema digestivo: sensação de indigestão (dispepsia);
Fígado: elevação das enzimas hepáticas (ALT e AST) detectadas em exames de função hepática;
Rins e trato urinário: presença de sangue na urina (hematúria).



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